Nature | P-tau217:AD血液检测中的新星
在全球范围内,超过5500万人受到阿尔茨海默病(AD)的影响。找到一种简单、准确的早期诊断方法对于改善患者生活质量和减轻医疗负担至关重要。
近期,《Nature》杂志报道了一项突破性进展——基于血液的生物标志物检测,特别是P-tau217,为预测AD风险带来了新的希望。


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P-tau217:血液检测中的新星
P-tau217是一种在血液中发现的生物标志物,与AD的tau蛋白病理密切相关。与传统的基于脑脊液(CSF)或正电子发射断层扫描(PET)的方法相比,血液检测具有侵入性小、成本较低、易于操作等显著优势。
研究进展
高准确性:研究表明,P-tau217在识别AD患者方面表现出极高的准确性,有项研究分析了来自瑞典BioFINDER-2队列的1400多个存储的血浆样本,发现p-tau217 几乎可以100%预测受试者的大脑中是否有阿尔茨海默病病理状态。
早期诊断潜力:P-tau217的水平在AD症状出现前就已经显著升高,为实现疾病的早期诊断提供了可能。
临床应用:基于P-tau217的血液检测方法,如C2N PrecivityAD2,已经在临床试验中显示出其在早期诊断和监测AD方面的潜力。
磷酸化-tau蛋白217(P-tau217)单抗
临床意义
改善诊断准确性:P-tau217的检测结果可以显著提高临床医生对AD的诊断准确性,从目前的平均准确率61%-73%提高到超过90%。
促进早期干预:通过早期识别AD风险,可以更早地开始治疗,减缓疾病进展,改善患者预后。
结语
P-tau217作为AD血液检测中的新兴生物标志物,其研究进展为早期诊断和治疗AD提供了新的策略。随着技术的不断进步和临床应用的扩大,我们有理由相信,P-tau217将在AD的预防、诊断和治疗中发挥更加重要的作用,为千万患者带来新的希望。
磷酸化-tau蛋白217(P-tau217)单抗
磷酸化-tau蛋白217(P-tau217)单抗
血浆磷酸化-tau蛋白217(P-tau217)可以将阿尔茨海默病(AD)与其他神经退行性疾病区分开,其准确度明显高于基于血浆和MRI的其他生物标志物,且其检测能力与基于CSF或PET的关键措施没有显著差异。
血浆tau蛋白在苏氨酸217位磷酸化(p-tau217)和血浆tau蛋白在苏氨酸181位磷酸化(p-tau181)与阿尔茨海默病tau病理有关。研究证明p-tau217 和 p-tau181 在区分阿尔茨海默病综合征患者与其他神经退行性疾病方面具有出色的诊断性能。p-tau217 与 p-tau181 相比,用于阿尔茨海默病综合征与 FTLD 综合征的鉴别诊断,作为淀粉样蛋白-PET阳性的指示,以及与 tau-PET 信号有更强相关性。因此,血浆 p-tau217在识别具有潜在淀粉样蛋白和阿尔茨海默病 tau 病理的个体中,是很有潜力的筛选工具。
华鼎提供的P-tau217单抗,灵敏度高,特异性好,产量稳定,能很好应用于IVD领域酶免,化学发光等。
产品名称 货号 推荐用途
鼠抗P-tau217单抗MAb165 10048 捕获/包被
鼠抗P-tau217单抗MAb166 10051 捕获/包被
鼠抗TAU单抗MAb347 10194 捕获/包被
鼠抗TAU单抗MAb350 10197 捕获/包被
推荐配对
捕获/包被 标记/检测
鼠抗P-tau217单抗MAb165 鼠抗TAU单抗MAb347
鼠抗P-tau217单抗MAb166 鼠抗TAU单抗MAb350
特异性:间接ELISA确定单抗MAb165/166与Tau蛋白217磷酸化位点高特异反应。

特异性

特异性
应用数据-AE平台
我们对该原型试剂进行了相关分析性能评估,在AE化学发光平台的校准曲线如图 1所示,通过使用内部P-tau217校准品进行评测,结果显示该模型的线性范围为0-10 pg/mL,LoB为0.01 pg/mL,LOD为0.1 pg/mL,如图2所示。

AE化学发光平台的校准曲线图
图1:华鼎原型试剂的校准曲线

华鼎原型试剂灵敏度分析
图2:华鼎原型试剂灵敏度分析

我们还通过一些临床样本测试,对该模型的相关性进行了评价,结果显示该原型试剂可以很好的区分AD与非AD患者,如图3所示。
华鼎原型试剂的样本检测结果
图3:华鼎原型试剂的样本检测结果

文献链接
https://doi.org/10.1038/d41586-024-02535-x
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